疫苗是用细菌、病毒、肿瘤细胞等制成的可使机体产生特异性免疫的生物制剂，接种疫苗是控制传染性疾病最行之有效的措施。疫苗是一种生物制品，具有生物活性，如果温度太高的话，生物活性就会失效。所以，在运输途中必须要采用冷链运输。

转眼间，疫情已经肆虐了将近八个月的时间。在这期间由于政府的强制调控，国内疫情已经基本得到控制，疫苗的研发也即将完成。8月23日，中国生物技术股份有限公司副总裁张云涛介绍了该公司疫苗的研发进展。目前，疫苗正在全球多国开展临床试验，张云涛表示道：疫苗有很大可能今年年底能够上市；上市之后，公司在北京、武汉的下属两个研究所的新冠疫苗生产车间将投入使用，年产将合计达到2.2亿剂次。

疫苗即将正式投入使用，确实是一件令人振奋的事情。但是，面对如此大批量的疫苗，运输却成了一个新的问题。对医药方面的冷链体系的建设，国家下了很大的功夫，但是和欧美相比我们还有很多的不足。在和疫情斗争的最后阶段，我们一定不能在冷链体系上拉胯。因为好多人对冷链体系还只停留在冷藏车这一阶段，下面小编就给大家详细的讲一下冷链体系究竟是什么工作原理，是由什么设备组成的。

冷链运输不局限于运输方式，但必须保证符合国家标准、全程温湿度不变，使用温湿度记录仪随时监控温度，并通过监测终端上传至监管云平台。

监测终端：嵌入式温湿度记录仪（4G型）RS-YS-4G-A-LY

温湿度记录仪内置瑞士原装温湿度测量单元，具有优异的测量性能和较强的抗干扰能力，可以自动对疫苗存储环境内的温湿度变化进行精准的监测，设备运行过程中每隔2秒更新一次测点数据（CFDA 要求至少1分钟），一方面将数据通过自带液晶显示屏显示，一方面通过4G通讯上传至远程监控平台；

温湿度记录仪采用带按键设计，通过按键我们可以设置正常数据存储间隔和报警数据存储间隔，这两种存储时间间隔均出厂默认为1分钟，但设备支持0~1999分钟之间设置，所以在疫苗存储中，我们可以通过按键或发送短信的形式修改存储时间间隔。

大多数疫苗要求保存在2~8℃的环境中，若监测疫苗存储环境的温湿度超过或低于这个限值，温湿度记录仪的存储间隔会自动由正常数据存储间隔切换至报警数据存储间隔，数据存储的间隔会变快，同时会给添加的责任人（1~5 个）发送短信告知温湿度超限，如果你在疫苗存储的冰柜附近也能清楚地听到记录仪自身发出的报警声。

记录仪内置超大的存储芯片，最多能够存储65000组数据。

记录仪具有GPS自动定位功能，能够直接和卫星交互来获取当前经纬度与准确时间。不管是在疫苗输运中还是疫苗运输完成后，疫苗生产企业、收货方或监察部门都可以通过登录云平台，通过地图就能够查看运输车辆的实时运输轨迹和历史运输轨迹。

当车辆到达目的地后，司机通过蓝牙可直接将4G型嵌入式温湿度记录仪与打印机连接，通过打印机将运输的全程数据打印出来，与货物一同交接给收货方。

远程监管中心：医药监控云平台

此平台是建大仁科开发的远程监控软件，是药品存储温湿度监控系统的管理中心，它支持网页端、手机APP、微信公众号等多种登录方式，界面完全中性，支持多级权限访问、支持客户增添子账号，用户可凭账号随时随地登录后台，查看药品仓库的实时数据，查询、下载、打印历史数据等。

4G嵌入型疫苗冷链温湿度在线监测系统符合“2017年版《疫苗储存和运输管理规范》第二十一条中：疫苗储存、运输过程中的温湿度记录可以为纸质或可识读的电子格式，温湿度记录要求保存至超过疫苗有效期2年备查”的要求。

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